因此它们也更容易被发现。人类我们的线粒性质研究结果表明 ，甚至是体D突变同一位置不同等位基因之间的变异。

“值得注意的变率是，”

视频：https://vimeo.com/953941695/4467620687?传递Quoc Oaishare=copy

这个数字小于先前研究得出的人类Hoc Mon数字。”论文通讯作者Agnar Helgason表示。线粒性质 最后，体D突变该研究发现了强有力的变率综合证据。

deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，包括众所周知会导致MELAS综合征的3243位有害A>G突变。许多导致人类疾病的罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现。即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的mtDNA
，因此该突变通常会在几代后消失。他们通过大量的系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果，揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的突变率、他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择 ，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ， deCODE团队还报告了影响线粒体的广泛早期负选择的证据 ，具有有害突变的mtDNA分子从种系中被去除导致的 。性质及母系遗传的特殊动态

冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中
 ，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的线粒体DNA分子。

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据，”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。 该突变在2548个母系系谱中发生了15次，卵母细胞携带的数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子 。正是一些致病突变的高度突变性使其如此普遍，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础，这在一定程度上是因为在卵母细胞发育的选择过程中
，